Une plus large étude génomique pour mieux comprendre l'apparition de certains cancers

By CR

L’Université de Cambridge s’est servie de 12 000 séquençages génétiques pour mieux comprendre comment certains cancers apparaissent. Longtemps, le cancer a été identifié et traité selon sa localisation mais depuis, la médecine s’est mise à observer la maladie sous un autre angle : le type de mutations retrouvées dans les tumeurs. La technique du séquençage permet d’analyser ces mutations afin d’identifier quelles combinaisons de mutations peuvent mener à quels cancers en particulier.

Cf. article de Coralie Lemke – Sciences et Avenir.