Maladie de Huntington, des anomalies cérébrales sur l'embryon

"La maladie de Huntington est une affection neurologique génétique qui apparaît généralement à l’âge adulte. De nouveaux travaux mettent en évidence des anomalies dans des cerveaux d’embryons humains porteurs de la mutation responsable de la pathologie." Par Claire Manière. Sciences et Avenir.